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Responsable assurance en conception

Arjo

C'est un Temps-Plein job à Levis, QC publiée le octobre 24, 2021.

L’HUMAIN AVANT TOUT Chez Arjo, nous avons pour mission d’améliorer la vie quotidienne des personnes à mobilité réduite et de relever les défis liés au bien-être.

Tout ce que nous faisons, nous le faisons en pensant à l’humain avant tout.

Établie à Magog depuis plus de 25 ans, notre usine est un chef de file mondial dans la recherche, le développement et la fabrication de lève-patients pour personnes à mobilité réduite.

Arjo, c’est aussi une équipe internationale de plus de 6500 passionnés .

répartis partout à travers le monde notamment: en Suède (siège social), en Pologne, aux États-Unis, en Chine, en République Dominicaine et au Royaume-Uni.

Vous êtes intéressé à travailler chez Arjo?

En travaillant chez Arjo, vous ferez partie d’une équipe au sein d’une entreprise internationale qui a des contacts dans le monde entier.

Chez Arjo Magog, nous nous démarquons par nos valeurs axées sur l’humain, nos projets innovants, notre ambiance de travail exceptionnelle, nos conditions de travail et nos bureaux propres et accueillants.

Une visite vous convaincra.

Nous remercions tous les candidats de leur intérêt envers notre entreprise.

Cependant, nous ne communiquerons qu’avec les candidats sélectionnés.

Le défi: Soutenir l’équipe de développement de produits pour s’assurer que les requis de conception (design inputs and user needs) respectent les directives de développement de produits ainsi que les exigences réglementaires ; S’assurer que tous les aspects de la gestion de risque soient respectés dans chacun des projets, incluant la revue historique de risques associés avec des produits similaires (plaintes, CAPA’s, pièces de service, etc.) ; Réviser et approuver toute la documentation associée au développement de produits pour s’assurer que le dossier respecte les exigences réglementaires et que le produit développé soit fiable et de qualité ; Gérer la certification des produits chez les différentes agences réglementaires ; Représenter la R&D lors d’audits internes et externes ; Agir à titre d’auditeur interne pour les secteurs identifiés par le coordonnateur des audits.

Diplôme universitaire en génie ou autre domaine pertinent, combiné avec de l’expérience en lien avec le poste, dans un environnement réglementé, développement de produits médicaux un atout; Maîtrise de la langue anglaise (5/5); Connaissances des systèmes qualités ; Connaissance des règlements inhérents au développement de produits médicaux un atout; Posséder une bonne capacité d’analyse et de la facilité à travailler en équipe; Rigueur, et autonomie; Disponibilité à voyager à l’étranger à l’occasion.