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Spécialiste en Assurance Qualité

Cannara Biotech inc

C'est un Temps-Plein job à Levis, QC publiée le octobre 10, 2021.

Venez rejoindre notre nouvelle équipe dans le but de mettre sur pied notre nouvelle usine de Valleyfield.

Être responsable de l’intégration, du maintien et de l’amélioration du QMS (C15) ainsi que de l’intégration dans le logiciel de gestion intégré (ERP); Implémenter les nouveaux projets et nouveaux départements, s’il y a lieu; Effectuer le montage et mettre en place les documents critiques aux activités des installations (MBR, PBR, BoM, MSC); Gérer les problématiques rencontrées avec la collaboration des chefs d’équipe, directeurs et VP; Gérer les événements qualités ainsi que la gestion des investigations majeures et critiques; Participer aux étapes des « Masterwork Label » avec l’équipe Marketing; Veiller à l’application, l’amélioration et au maintien des procédures, de leur publication et révision de l’ensemble des documents contrôlés, à la formation des opérateurs, assurer un support qualité aux opérations, garantir la qualité, la sécurité, l’efficacité, l’identité et la qualité des produits ; Participer à l’interprétation des résultats, compiler les données et fournir les certificats générés par l’exécution des procédures.

Détenir un diplôme d’études collégiales en sciences (chimie-biologie, technique de laboratoire médicale, chimie analytiques) ou expérience de travail équivalente.

Avoir 2 ans d’expérience dans un poste similaire; Bonne connaissance de la suite Microsoft Office; Avoir une excellente capacité rédactionnelle et communicationnelle; Bilinguisme (français et anglais); Avoir un bon jugement et être autonome;