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Spécialiste assurance qualité

Arjo

C'est un Contrat job à Magog, QC publiée le avril 21, 2021.

L’HUMAIN AVANT TOUT
Chez Arjo, nous avons pour mission d’améliorer la vie quotidienne des personnes à mobilité réduite et de relever les défis liés au bien-être. Tout ce que nous faisons, nous le faisons en pensant à l’humain avant tout.

Établie à Magog depuis plus de 25 ans, notre usine est un chef de file mondial dans la recherche, le développement et la fabrication de lève-patients pour personnes à mobilité réduite. Arjo, c’est aussi une équipe internationale de plus de 6500 passionnés. répartis partout à travers le monde notamment: en Suède (siège social), en Pologne, aux États-Unis, en Chine, en République Dominicaine et au Royaume-Uni.

Vous êtes intéressé à travailler chez Arjo?

En travaillant chez Arjo, vous ferez partie d’une équipe au sein d’une entreprise internationale qui a des contacts dans le monde entier. Chez Arjo Magog, nous nous démarquons par nos valeurs axées sur l’humain, nos projets innovants, notre ambiance de travail exceptionnelle, nos conditions de travail et nos bureaux propres et accueillants. Une visite vous convaincra.

Nous remercions tous les candidats de leur intérêt envers notre entreprise. Cependant, nous ne communiquerons qu’avec les candidats sélectionnés.


Le défi:

Le spécialiste AQ a pour principale fonction de supporter les activités de recherche et développement afin de s’assurer que celles-ci soient effectuées selon les normes, politiques, et procédures en place.

  • Agir à titre de représentant de la fonction qualité lorsque cela est requis au sein de l’équipe de recherche et développement de Magog;
  • Réviser et approuver les demandes de changements (CM) associés à des projets de conception de nouveaux produits et d’amélioration des produits existants;
  • Soutenir le transfert des produits de la conception à la production (design transfer);
  • Être membre de l’équipe d’auditeur du site de Magog;
  • Agir comme délégué du département qualité pour l’approbation des protocoles et des rapports de validation de procédés (process validation) internes et fournisseurs;
  • Rédiger les protocoles et les rapports de validation de procédés internes;
  • Agir comme délégué du département qualité pour l’approbation des documents reliés au dossier de gestion de risque des produits et de divers documents associés à l’amélioration des produits existants;
  • Soutenir au besoin les membres de l’équipe du département qualité en effectuant des projets d’amélioration et de remédiation ou en effectuant toutes tâches connexes.

  • Baccalauréat en ingénierie ou sciences, combiné à un minimum de 1 an d’expérience ; ou baccalauréat avec 5 ans dans un poste en assurance qualité ou toute combinaison d’expérience et d’études jugées pertinentes pour le poste;
  • Être bilingue – Français/Anglais 4/5;
  • Avoir une bonne connaissance des logiciels suivants : Suite MS Office, (Outlook, Word, Excel, PowerPoint); 
  • Être rigoureux, autonome, débrouillard, et avoir un intérêt pour le côté technique des produits;
  • Posséder un bon sens de l’organisation, et de la communication;
  • Expérience dans un domaine médical ou autre industrie normalisée est un atout.
  • Avoir la capacité de résoudre des problèmes et de prendre des décisions rationnelles et structurées.