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Spécialiste Assurance Qualité – Chargé de projets

Jamp Pharma

C'est un Contrat job à Boucherville, QC publiée le juillet 15, 2021.

**Cette description de poste est disponible uniquement en français**
** This job description is available only in French**

Groupe JAMP Pharma est une entreprise pour toi si …
• Tu as envie de travailler dans un environnement innovant et stimulant;
• Tu possèdes un esprit entrepreneurial et que tu n’as pas peur de t’impliquer activement dans de nombreux projets qui apporteront des changements concrets et durables au sein de l’entreprise et dans la société;
• Tu veux côtoyer des collègues talentueux issus de divers milieux culturels afin de penser différemment et d’atteindre des objectifs communs;
• Tu veux rejoindre une entreprise en pleine croissance, prospères avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée;
• Tu veux t’impliquer dans la vie sociale de l’entreprise et la supporter dans son implication communautaire;
• Tu veux évoluer dans une entreprise humaine et à l’écoute de ses employés.
Est-ce que l’environnement décrit ci-dessus te correspond? Si la réponse est oui, viens marquer l’histoire avec nous!
Le chargé de projets a la responsabilité de coordonner toutes les activités de révision et d’approbation de la documentation en relation avec les produits en développement de JAMP Pharma et de ses filiales. Il est aussi responsable de la relâche du premier lot commercial desdits produits. Finalement, le titulaire agit en conseiller, au besoin, durant le processus de développement. Nos standards établis ainsi que la sécurité aux patients et aux consommateurs sont parmi nos plus hautes priorités.
Fonctions et responsabilités
• Révise et commente les documents de production des différents projets de développements en relation avec les BPFs et autres lignes directrices;
• Approuve la documentation finale de production;
• Participe à l’élaboration des protocoles de validation et/ou révise les protocoles de validation lorsque nécessaire aux projets de développements;
• Approuve les différents protocoles de validation lorsqu’applicable au projet de développement;
• Révise et approuve les rapports de validation de procédés et d’emballage des produits en développement;
• Exécute la relâche, selon les procédures courantes, des premiers lots commerciaux des projets;
• Participe aux rencontres de Lancement de Produit en tant que représentant AQ;
• Veille à l’application des ententes qualité, au besoin;
• Prépare et révise les contrôles de changements liés aux documents sous sa responsabilité, lorsqu’applicable;
• Participe activement à la résolution de problème des produits, le cas échéant;
• Fait la promotion à l’intérieur du site de travail d’une attitude BPF.


Profil
• Baccalauréat en Science (B. Sc.);
• 3 – 5 ans en industrie pharmaceutique principalement en Assurance Qualité;
• Excellentes connaissance des BPF;
• Capacité de porter des jugements de qualité et de bien évaluer les situations;
• Bonne habilités rédactionnelles, parfait bilinguisme anglais-français oral et écrit. Habile en communication, capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie, maîtrise des logicielles de la suite Microsoft Office.


Informations contractuelles
Benefits
Informations contractuelles
Le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour la forme féminine.
Veuillez prendre note que seul les candidats sélectionnés seront contactés.

• Baccalauréat en Science (B. Sc.); • 3 – 5 ans en industrie pharmaceutique principalement en Assurance Qualité; • Excellentes connaissance des BPF; • Capacité de porter des jugements de qualité et de bien évaluer les situations; • Bonne habilités rédactionnelles, parfait bilinguisme anglais-français oral et écrit. Habile en communication, capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie, maîtrise des logicielles de la suite Microsoft Office.