Ce site récupère une partie de ses emplois auprès de: IT Jobs | Etobicoke Jobs | Travail de la Maison

Le seul siteweb au Québec spécialisé dans le domaine de l'assurance

Pour poster une offre, connexion ou créer un compte |  Publier une offre

   emploi en assurances   

Le seul siteweb au Québec spécialisé dans le domaine de l'assurance

previous arrow
next arrow
Slider

JAMP Pharma Corporation: Assistant Assurance Qualité

JAMP Pharma Corporation

C'est un Temps-Plein job à Boucherville, QC publiée le septembre 14, 2020.

JAMP Pharma est une entreprise privée québécoise dont le siège social est situé à Boucherville, à 20 minutes de Montréal.

La compagnie connaît une croissance phénoménale et figure parmi les principaux acteurs de l’industrie pharmaceutique générique au Canada, avec plus de 240 molécules au portfolio.

JAMP possède également les produits de santé naturelle Wampole, Laboratoire Suisse, Cosmétique Import ainsi que des produits de prescriptions d’Orimed Pharma.Vous voulez marquer l’histoire avec nous?

Épanouissez-vous professionnellement tout en ayant un impact concret sur le succès de l’entreprise; Performez dans un environnement rapide, agile, au caractère entrepreneurial et convivial; Côtoyez des professionnels talentueux et multiculturels afin d’atteindre des objectifs communs; Rejoignez une entreprise stable et prospère avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée; Profitez de bureaux neufs, lumineux et accueillant; Impliquez-vous socialement tant auprès des employés que de la communauté.Le titulaire du poste a la responsabilité de préparer toute la documentation nécessaire afin que le spécialiste assurance qualité puisse procéder à la relâche des lots.

Pour ce faire, l’assistant assurance qualité assure que la documentation est disponible.

Il communique avec le partenaire pour obtenir les pièces manquantes.

Il s’occupe aussi des envois aux analyses le cas échéant.

Finalement, dans le cas OOS et ou d’excursion de température par exemple, il s’assure d’obtenir la documentation requise avant le début du traitement du dossier permettant la relâche.

Il relève le poste d’assistant documentaire lorsque requis.Fonctions et responsabilités Vérifier la documentation reçue du partenaire et s’assurer qu’il est complet pour permettre la relâche; Vérification desCertificat de Manufacturation (CofM) afin de s’assurer que tout soit complet, sinon faire les requêtes appropriées; Communiquer avecles partenaires lorsque des documents sont manquants; Évaluer les données générées par les data logger et initier le processus d’investigation lorsque des excursions sont présentes; Prévoir les analyses lorsque requises pour la relâche et procéder à l’envoi des échantillons au laboratoire incluant la complétion des réquisitions; S’assurer que ladocumentation complète est disponible lorsque le Spécialiste AQ a désigné le produit sujet d’une révision complète.Qualifications requises Diplôme d’études collégiales en relation avec le poste; 2 – 3 ans dans un poste similaire, préférablement dans l’industrie pharmaceutique; Bilinguisme anglais-français oral et écrit.

Habile en communication, capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie, maîtrise des logicielles de la suite Microsoft Office.Ce poste vous intéresse?

Marquons l’histoire ensemble!

Le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour la forme féminine.

Veuillez prendre note que seul les candidats sélectionnés seront contactés.