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Responsable de l’assurance qualité

Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval

C'est un Contrat job à Quebec, QC publiée le avril 6, 2021.

Vous avez envie d’évoluer au sein du plus grand centre de recherche francophone en Amérique du Nord et de participer à des projets de recherche des plus stimulants? Le Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval est une organisation qui offre un environnement de travail stimulant où les nouvelles idées, le partage des connaissances et le dépassement de soi sont valorisés.

Nous désirons intégrer à notre équipe dynamique de la Plateforme de Recherche Clinique, un coordonnateur adjoint volet assurance qualité. La mission de la Plateforme étant de soutenir la recherche clinique au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval en vue de favoriser le mieux-être du personnel impliqué en recherche clinique, et d’optimiser le potentiel de recherche clinique du centre.

Description du poste, des tâches et des responsabilités
Le titulaire du poste est responsable de la planification, de la conduite et de la supervision de toutes les activités entourant la gestion de la qualité en recherche clinique, y compris les formations, le suivi des normes réglementaires et la coordination des inspections ou audits internes et externes.

Tâches reliées à l’emploi :
• Responsable de la rédaction, du maintien à jour et de la mise en place (formation) des Modes Opératoires Normalisés du CHU de Québec-Université Laval;
• Participer aux audits/inspections externes (compagnies privés ou agences réglementaires);
• Effectuer des audits internes et s’assurer de l’amélioration continue des pratiques en recherche clinique;
• Participer à différents comités en tant que représentant du volet Assurance Qualité;
• Développer des outils de travail pour les équipes de recherche;
• Organiser et animer différentes rencontres et/ou formations sur des sujets touchant l’assurance qualité;
• S’assurer d’être au fait des changements dans les règlements et législations et adapter les procédures internes en ce sens;
• Voir au maintien à jour des certifications des chercheurs et de leurs équipes en matière de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC);
• Effectuer toutes autres tâches connexes.
• Diplôme de niveau collégial dans un domaine touchant la santé ;
• Expérience de 2 ans en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique ou en recherche clinique ;
• Très bonne connaissance du français oral et écrit ;
• Excellent pédagogue et bonne capacité à vulgariser ;
• Capacité d’adaptation, polyvalence, sens de l’organisation ;
• Facilité à interagir avec différents intervenants (chercheurs, infirmières de recherche, professionnels de recherche, inspecteurs, partenaires externes, etc.) ;
• Autonomie, rigueur, capacité de travailler en équipe ;
• Bonne connaissance de la suite Office.

Sont considérés comme un atout :
• Expérience dans la rédaction et la gestion de Modes Opératoires Normalisés ;
• Bonne connaissance de l’anglais parlé et écrit.

Conditions d’emploi
– Durée : 12 mois avec possibilité de renouvellement (remplacement de congé de maternité) ;
– Lieu de travail : Centre de recherche du CHU de Québec – Site CHUL ;
– Horaire: de jour du lundi au vendredi (35 heures/semaine) ;
– Rémunération : à discuter, selon l’expérience préalable du candidat ;
– Régime d’assurances collectives avec contribution de l’employeur ;
– Régime de retraite (RREGOP) ;
– Privilèges CHU : rabais chez différents partenaires (restaurants, boutiques, conditionnement physique, loisirs, hôtels, centres de santé, spa, etc.).

Le genre masculin est utilisé afin d’alléger le texte.